CAS 1706461-27-9

Rel-(1R,5R)-9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706461-27-9
分子式C8H11N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,5R)-9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene hydrochloride CAS 1706461-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rel-(1R,5R)-9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1706461-27-9，分子式 C8H11N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为157.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1706461-27-9 对应的化合物（英文标识 Rel-(1R,5R)-9-azabicyclo3.3.1nona-2,6-diene hydrochloride），化学式 C8H11N HCl，相对分子质量 157.64。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括157.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（Rel-(1R,5R)-9-azabicyclo 3.3.1 nona-2,6-diene hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N HCl
分子量157.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108415106 B, 授权公告日 2025-07-16.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,5R)-9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112233536 B, 授权公告日 2019-11-12.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,5R)-9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113921043 B, 授权公告日 2018-06-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1950, 2317-2321.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2404, 5935-5956.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,5R)-9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2054, (6), 3771-3791.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 2255, (11), 3118-3144.

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