CAS 1706462-59-0

1-(3-azetidinyl)-3,3-difluoro-Pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate (1:2)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706462-59-0
分子式C7H12F2N2 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-azetidinyl)-3,3-difluoro-Pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate (1:2) CAS 1706462-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706462-59-0 对应的（1-(3-azetidinyl)-3,3-difluoro-Pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate (1:2)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12F2N2 2*C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H12F2N2 2C2HF3O2 的（1-(3-azetidinyl)-3,3-difluoro-Pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate (1:2)），其CAS登记号是 1706462-59-0，分子量为 276.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-azetidinyl)-3,3-difluoro-Pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate (1:2)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12F2N2 2*C2HF3O2
分子量276.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933895 A, 授权公告日 2020-03-15.
  2. 发明人徐明华，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3-azetidinyl)-3,3-difluoro-Pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate (1:2)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435089 B, 授权公告日 2015-05-18.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-azetidinyl)-3,3-difluoro-Pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate (1:2)" [P]. US Patent, US 10893429 B2, 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1910, 8961-8967.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1857, 4516-4522.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-azetidinyl)-3,3-difluoro-Pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate (1:2) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1278, 8957-8962.

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