CAS 1706469-30-8

(S)-3,3'-Di(pyridin-2-yl)-1,1'-binapthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706469-30-8
分子式C30H19N2O4P
分子量502.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3,3'-Di(pyridin-2-yl)-1,1'-binapthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate CAS 1706469-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706469-30-8 对应的（(S)-3,3'-Di(pyridin-2-yl)-1,1'-binapthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H19N2O4P，分子量 502.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706469-30-8 对应的化合物（英文标识 (S)-3,3'-Di(pyridin-2-yl)-1,1'-binapthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate），化学式 C30H19N2O4P，相对分子质量 502.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为22.5，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为502.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706469-30-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H19N2O4P
分子量502.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992418 B, 授权公告日 2022-02-03.
  2. Kumar R, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (S)-3,3'-Di(pyridin-2-yl)-1,1'-binapthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate" [P]. US Patent, US 11248252 B2, 2015-05-28.
  3. Patel M V, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3,3'-Di(pyridin-2-yl)-1,1'-binapthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate" [P]. US Patent, US 9186962 B2, 2023-06-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 867, (8), 9794-9814.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2389, (10), 1882-1900.

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