CAS 1706519-96-1

(E)-Ethyl 3-(4-(1-(2-aminoethyl)-pyrrolidin-2-yl)phenyl)acrylate 1706519-96-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706519-96-1
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-(4-(1-(2-aminoethyl)-pyrrolidin-2-yl)phenyl)acrylate 1706519-96-1 CAS 1706519-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Ethyl 3-(4-(1-(2-aminoethyl)-pyrrolidin-2-yl)phenyl)acrylate 1706519-96-1，CAS 号 1706519-96-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1706519-96-1 对应的化合物（英文标识 (E)-Ethyl 3-(4-(1-(2-aminoethyl)-pyrrolidin-2-yl)phenyl)acrylate 1706519-96-1），化学式 C17H24N2O2，相对分子质量 288.38。 （分子式 C17H24N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Ethyl 3-(4-(1-(2-aminoethyl)-pyrrolidin-2-yl)phenyl)acrylate 1706519-96-1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10177981 B2, 2020-12-10.
  2. 发明人黄志刚，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-(4-(1-(2-aminoethyl)-pyrrolidin-2-yl)phenyl)acrylate 1706519-96-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112441791 B, 授权公告日 2022-02-01.
  3. 发明人林芳，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-(4-(1-(2-aminoethyl)-pyrrolidin-2-yl)phenyl)acrylate 1706519-96-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109582023 A, 授权公告日 2020-03-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1041, 3063-3087.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1776, 7417-7428.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Ethyl 3-(4-(1-(2-aminoethyl)-pyrrolidin-2-yl)phenyl)acrylate 1706519-96-1 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1092, (10), 1691-1701.

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