CAS 1706576-21-7

2-(1-(Methoxycarbonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706576-21-7
分子式C13H15NO4
分子量249.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(Methoxycarbonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid CAS 1706576-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-(Methoxycarbonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid，CAS 1706576-21-7），分子式 C13H15NO4，分子量 249.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H15NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1706576-21-7 对应的化合物（英文标识 2-(1-(Methoxycarbonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid），化学式 C13H15NO4，相对分子质量 249.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-(Methoxycarbonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO4
分子量249.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3893198 A1, 2018-08-01.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Methoxycarbonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037046 A, 授权公告日 2015-05-04.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Methoxycarbonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114779528 B, 授权公告日 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 894, (1), 6728-6757.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2397, (8), 4374-4403.

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