CAS 1706651-65-1

3-Amino-4-(3-chlorophenyl)-1-ethylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706651-65-1
分子式C11H13ClN2O
分子量224.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-(3-chlorophenyl)-1-ethylazetidin-2-one CAS 1706651-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706651-65-1 对应的（3-Amino-4-(3-chlorophenyl)-1-ethylazetidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13ClN2O，分子量 224.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13ClN2O 的（3-Amino-4-(3-chlorophenyl)-1-ethylazetidin-2-one），其CAS登记号是 1706651-65-1，分子量为 224.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706651-65-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O
分子量224.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3544061 A1, 2024-05-28.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(3-chlorophenyl)-1-ethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109984926 A, 授权公告日 2018-05-20.
  3. 发明人高志强，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-(3-chlorophenyl)-1-ethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112041032 B, 授权公告日 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 498, (9), 2395-2422.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2364, 1090-1109.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-4-(3-chlorophenyl)-1-ethylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 702, (12), 9478-9493.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2031, 243-253.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...