CAS 170709-41-8

(1S,2S)-N,N'-Di-p-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170709-41-8
分子式C28H28N2O4S2
分子量520.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-N,N'-Di-p-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine CAS 170709-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S)-N,N'-Di-p-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 170709-41-8。分子式 C28H28N2O4S2，分子量 520.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 170709-41-8 对应的化合物（英文标识 (1S,2S)-N,N'-Di-p-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine），化学式 C28H28N2O4S2，相对分子质量 520.66。 依据分子式为 C28H28N2O4S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 520.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（(1S,2S)-N,N'-Di-p-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28N2O4S2
分子量520.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109408825 A, 授权公告日 2019-04-05.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-N,N'-Di-p-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine" [P]. European Patent, EP 3703972 A1, 2025-12-14.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-N,N'-Di-p-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine" [P]. European Patent, EP 3259735 A1, 2016-06-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2010, (10), 1752-1759.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1311, (1), 7290-7295.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-N,N'-Di-p-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2454, 1575-1594.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 349, (3), 5849-5868.

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