CAS 1707358-61-9

Tert-butyl (4-(4-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707358-61-9
分子式C19H25FN2O3
分子量348.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4-(4-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)carbamate CAS 1707358-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (4-(4-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707358-61-9。分子式 C19H25FN2O3，分子量 348.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H25FN2O3 的（Tert-butyl (4-(4-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)carbamate），其CAS登记号是 1707358-61-9，分子量为 348.41 g/mol。 依据分子式为 C19H25FN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（Tert-butyl (4-(4-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)carbamate，CAS 1707358-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25FN2O3
分子量348.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3963166 A1, 2018-07-18.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4-(4-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872788 A, 授权公告日 2021-05-01.
  3. Lee S K, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4-(4-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9290006 B2, 2022-04-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2105, (12), 8131-8146.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1054, 9366-9387.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (4-(4-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2318, (7), 2345-2373.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2194, (6), 5583-5590.

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