CAS 1707365-26-1

1707365-26-1 tert-Butyl 4-(5-formyl-2-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707365-26-1
分子式C16H21N3O5
分子量335.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1707365-26-1 tert-Butyl 4-(5-formyl-2-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate CAS 1707365-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1707365-26-1 tert-Butyl 4-(5-formyl-2-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707365-26-1。分子式 C16H21N3O5，分子量 335.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1707365-26-1 tert-Butyl 4-(5-formyl-2-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1707365-26-1，化学分子式为 C16H21N3O5，分子量 335.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（1707365-26-1 tert-Butyl 4-(5-formyl-2-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O5
分子量335.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11748525 B2, 2020-11-20.
  2. 发明人罗永刚，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 1707365-26-1 tert-Butyl 4-(5-formyl-2-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920517 B, 授权公告日 2017-10-20.
  3. 发明人韩伟，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1707365-26-1 tert-Butyl 4-(5-formyl-2-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111374224 A, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 224, (9), 5879-5896.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 469, (4), 8193-8223.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1707365-26-1 tert-Butyl 4-(5-formyl-2-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 928, 5928-5946.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 776, 3074-3102.

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