CAS 1707365-43-2

2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluoropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707365-43-2
分子式C8H7F3N2
分子量188.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluoropyridine CAS 1707365-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluoropyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1707365-43-2，分子式 C8H7F3N2，分子量 188.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluoropyridine），CAS注册编号 1707365-43-2，化学分子式为 C8H7F3N2，分子量 188.15 g/mol。 依据分子式为 C8H7F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluoropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2
分子量188.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116132913 A, 授权公告日 2019-05-25.
  2. 发明人黄志刚，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluoropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115316586 B, 授权公告日 2021-07-25.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluoropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112311885 A, 授权公告日 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1540, 5199-5217.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 984, (10), 5450-5471.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluoropyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1841, (6), 932-960.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 734, 3350-3354.

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