CAS 1707367-42-7

3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707367-42-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707367-42-7
分子式C11H11F5N2
分子量266.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707367-42-7 CAS 1707367-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707367-42-7，CAS 1707367-42-7），分子式 C11H11F5N2，分子量 266.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707367-42-7），CAS注册编号 1707367-42-7，化学分子式为 C11H11F5N2，分子量 266.21 g/mol。 （分子式 C11H11F5N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707367-42-7）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F5N2
分子量266.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159798 B, 授权公告日 2024-07-01.
  2. 发明人黄志刚，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707367-42-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703766 B, 授权公告日 2019-06-10.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707367-42-7" [P]. European Patent, EP 3471602 A1, 2016-02-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 993, (8), 9664-9674.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 479, (9), 2547-2557.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707367-42-7 Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 386, 5170-5196.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2286, (9), 6354-6375.

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