CAS 1707372-13-1

Methyl 4-chloro-5-(ethylthio)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707372-13-1
分子式C8H9ClO3S2
分子量252.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-5-(ethylthio)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate CAS 1707372-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-chloro-5-(ethylthio)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate，CAS 号 1707372-13-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9ClO3S2，分子量 252.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 4-chloro-5-(ethylthio)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 1707372-13-1，化学分子式为 C8H9ClO3S2，分子量 252.74 g/mol。 依据分子式为 C8H9ClO3S2 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-chloro-5-(ethylthio)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClO3S2
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041831 B, 授权公告日 2025-11-04.
  2. 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-5-(ethylthio)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117576835 B, 授权公告日 2018-11-10.
  3. Kumar R, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-5-(ethylthio)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9583667 B2, 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2248, (10), 8894-8903.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 963, 1243-1246.

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