CAS 1707374-10-4

1707374-10-4 3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707374-10-4
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1707374-10-4 3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide CAS 1707374-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1707374-10-4 3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide，CAS 1707374-10-4）属于药物标准品。分子式 C11H9BrN2O2，分子量 281.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C11H9BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1707374-10-4 3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide），CAS注册编号 1707374-10-4，化学分子式为 C11H9BrN2O2，分子量 281.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1707374-10-4 3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109134515 A, 授权公告日 2018-10-06.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 1707374-10-4 3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374269 A, 授权公告日 2022-06-24.
  3. Davis P L, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1707374-10-4 3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide" [P]. US Patent, US 10397844 B2, 2021-04-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 720, (4), 6791-6813.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 376, (8), 8080-8103.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1707374-10-4 3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1708, (3), 8538-8556.

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