CAS 1707374-14-8

(3-(2-Methyl-1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707374-14-8
分子式C8H13N3O3S
分子量231.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2-Methyl-1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine CAS 1707374-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-(2-Methyl-1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine，CAS 1707374-14-8），分子式 C8H13N3O3S，分子量 231.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C8H13N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(3-(2-Methyl-1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine），CAS注册编号 1707374-14-8，化学分子式为 C8H13N3O3S，分子量 231.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707374-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O3S
分子量231.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111196384 B, 授权公告日 2021-01-12.
  2. 发明人周伟，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3-(2-Methyl-1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115875516 A, 授权公告日 2015-10-24.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2-Methyl-1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117838933 B, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1926, (11), 4008-4022.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 764, 9090-9120.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(2-Methyl-1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1798, 6218-6244.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 247, (4), 1899-1910.

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