CAS 1707377-90-9

2-(4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl)-6-nitrobenzaldehyde 1707377-90-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707377-90-9
分子式C14H19N3O3
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl)-6-nitrobenzaldehyde 1707377-90-9 CAS 1707377-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl)-6-nitrobenzaldehyde 1707377-90-9，CAS 1707377-90-9），分子式 C14H19N3O3，分子量 277.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707377-90-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl)-6-nitrobenzaldehyde 1707377-90-9），化学式 C14H19N3O3，相对分子质量 277.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（2-(4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl)-6-nitrobenzaldehyde 1707377-90-9，CAS 1707377-90-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O3
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113133625 B, 授权公告日 2020-08-25.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl)-6-nitrobenzaldehyde 1707377-90-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110137381 B, 授权公告日 2017-06-07.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl)-6-nitrobenzaldehyde 1707377-90-9" [P]. European Patent, EP 3585464 A1, 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1502, (2), 2831-2846.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 255, (10), 4952-4967.

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