CAS 1707378-73-1

tert-Butyl 2-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707378-73-1
分子式C15H26N4O2
分子量294.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1707378-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1707378-73-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H26N4O2，分子量 294.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1707378-73-1，化学分子式为 C15H26N4O2，分子量 294.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N4O2
分子量294.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117899959 B, 授权公告日 2017-08-12.
  2. 发明人林芳，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111858022 B, 授权公告日 2017-04-05.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963616 A, 授权公告日 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 996, (10), 8382-8386.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 379, (6), 2372-2396.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 627, (5), 1801-1827.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1989, (1), 3596-3620.

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