CAS 1707378-86-6

7-(Piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707378-86-6
分子式C10H13N5O
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one CAS 1707378-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707378-86-6。分子式 C10H13N5O，分子量 219.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为219.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （7-(Piperidin-1-yl)-1,2,4triazolo4,3-cpyrimidin-3(2H)-one），CAS注册编号 1707378-86-6，化学分子式为 C10H13N5O，分子量 219.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707378-86-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9140040 B2, 2019-01-18.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-(Piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3823645 A1, 2021-02-16.
  3. Williams B T, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 11225569 B2, 2021-11-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2244, (10), 6028-6031.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1455, (8), 7284-7304.

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