CAS 1707391-46-5

2-((1,3-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707391-46-5
分子式C8H12N2O5S
分子量248.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1,3-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid CAS 1707391-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((1,3-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1707391-46-5，分子式 C8H12N2O5S，分子量 248.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H12N2O5S 的（2-((1,3-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid），其CAS登记号是 1707391-46-5，分子量为 248.26 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（2-((1,3-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid，CAS 1707391-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O5S
分子量248.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11784948 B2, 2022-06-06.
  2. 发明人高志强，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((1,3-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109215473 A, 授权公告日 2019-01-25.
  3. Roberts E F, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,3-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 11408506 B2, 2015-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1576, (6), 7613-7630.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2267, (10), 128-135.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1,3-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2044, 844-848.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 127, (5), 6692-6706.

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