CAS 1707392-13-9

3-(N-Ethyl4-chlorobenzenesulfonamido)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707392-13-9
分子式C13H12ClNO4S2
分子量345.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(N-Ethyl4-chlorobenzenesulfonamido)thiophene-2-carboxylic acid CAS 1707392-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(N-Ethyl4-chlorobenzenesulfonamido)thiophene-2-carboxylic acid，CAS 1707392-13-9），分子式 C13H12ClNO4S2，分子量 345.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H12ClNO4S2 的（3-(N-Ethyl4-chlorobenzenesulfonamido)thiophene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707392-13-9，分子量为 345.82 g/mol。 （分子式 C13H12ClNO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（3-(N-Ethyl4-chlorobenzenesulfonamido)thiophene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO4S2
分子量345.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105415 B, 授权公告日 2017-10-06.
  2. 发明人沈红梅，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(N-Ethyl4-chlorobenzenesulfonamido)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112403367 B, 授权公告日 2024-04-23.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(N-Ethyl4-chlorobenzenesulfonamido)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109468960 B, 授权公告日 2019-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 919, 1900-1921.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1283, (4), 365-375.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(N-Ethyl4-chlorobenzenesulfonamido)thiophene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1972, (1), 3501-3512.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 463, (12), 2208-2228.

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