CAS 1707392-20-8
3-Methyl-2-(methylthio)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1707392-20-8 |
| 分子式 | C15H14N2OS2 |
| 分子量 | 302.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707392-20-8 对应的（3-Methyl-2-(methylthio)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N2OS2，分子量 302.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1707392-20-8 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-2-(methylthio)-7-(o-tolyl)thieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C15H14N2OS2，相对分子质量 302.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为302.41 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（3-Methyl-2-(methylthio)-7-(o-tolyl)thieno 3,2-d pyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14N2OS2 |
| 分子量 | 302.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112906192 B, 授权公告日 2020-03-10.
- 发明人杨光，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-(methylthio)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109194589 B, 授权公告日 2020-04-19.
- 发明人马晓峰，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-(methylthio)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114958 B, 授权公告日 2022-07-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 453, (12), 1826-1854.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 702, (4), 7720-7745.
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