CAS 1707395-85-4
4-Amino-6-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide
| CAS 号 | 1707395-85-4 |
| 分子式 | C8H9N5O |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Amino-6-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide，CAS 号 1707395-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9N5O，分子量 191.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H9N5O 的（4-Amino-6-methyl-6H-pyrrolo3,4-dpyrimidine-7-carboxamide），其CAS登记号是 1707395-85-4，分子量为 191.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为191.19 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：（4-Amino-6-methyl-6H-pyrrolo 3,4-d pyrimidine-7-carboxamide，CAS 1707395-85-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9N5O |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112662713 B, 授权公告日 2017-08-27.
- 发明人杨光，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Amino-6-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109108749 A, 授权公告日 2017-09-14.
- 发明人孙丽萍，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-6-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517949 A, 授权公告日 2017-11-22.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1079, 7238-7255.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1467, (10), 8091-8120.
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