CAS 1707399-73-2

1-(1-Methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707399-73-2
分子式C11H12F3N3O3
分子量291.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1707399-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707399-73-2 对应的（1-(1-Methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12F3N3O3，分子量 291.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H12F3N3O3 的（1-(1-Methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707399-73-2，分子量为 291.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（1-(1-Methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N3O3
分子量291.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110106385 A, 授权公告日 2024-04-13.
  2. 发明人张德明，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110958853 B, 授权公告日 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1633, 14-31.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1595, (11), 1379-1389.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1964, (6), 1754-1759.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 258, (4), 4588-4609.

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