CAS 17074-02-1

Neohesperidose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17074-02-1
分子式C12H22O10
分子量326.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Neohesperidose CAS 17074-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 17074-02-1 对应的（Neohesperidose）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22O10，分子量 326.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 17074-02-1 对应的化合物（英文标识 Neohesperidose），化学式 C12H22O10，相对分子质量 326.30。 （分子式 C12H22O10）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Neohesperidose，CAS 17074-02-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22O10
分子量326.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704954 B, 授权公告日 2021-10-18.
  2. 发明人胡光，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Neohesperidose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116647037 A, 授权公告日 2019-08-04.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Neohesperidose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621373 B, 授权公告日 2020-12-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2111, (12), 1810-1831.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1268, (10), 4128-4132.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neohesperidose Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1071, 4902-4921.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2018, (2), 1309-1329.

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