CAS 1707563-02-7

2-(5-Ethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3(2H,4H,5H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707563-02-7
分子式C11H13N3O4
分子量251.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Ethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3(2H,4H,5H)-yl)acetic acid CAS 1707563-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Ethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3(2H,4H,5H)-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707563-02-7。分子式 C11H13N3O4，分子量 251.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(5-Ethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-3(2H,4H,5H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1707563-02-7，化学分子式为 C11H13N3O4，分子量 251.24 g/mol。 （分子式 C11H13N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（2-(5-Ethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrrolo 3,2-d pyrimidin-3(2H,4H,5H)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O4
分子量251.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3568074 A1, 2021-05-10.
  2. 发明人冯建国，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(5-Ethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3(2H,4H,5H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109427540 A, 授权公告日 2016-12-11.
  3. Hughes D C, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Ethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3(2H,4H,5H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10335678 B2, 2020-10-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1295, (4), 3275-3302.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 821, (2), 5448-5475.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Ethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3(2H,4H,5H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1707, (7), 5914-5926.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1503, (3), 9-39.

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