CAS 1707566-44-6

4-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707566-44-6
分子式C13H20N4
分子量232.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine CAS 1707566-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707566-44-6 对应的（4-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20N4，分子量 232.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1707566-44-6 对应的化合物（英文标识 4-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyrimidine），化学式 C13H20N4，相对分子质量 232.32。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括232.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707566-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4
分子量232.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10475907 B2, 2018-06-25.
  2. Park J H, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9559012 B2, 2017-07-18.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577276 B, 授权公告日 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2236, 5206-5217.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 427, (3), 1216-1242.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,4-Diazepan-1-yl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 219, 9533-9558.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2117, (1), 3248-3267.

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