CAS 1707566-52-6

1-(2-Cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707566-52-6
分子式C18H21FN4
分子量312.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane CAS 1707566-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707566-52-6。分子式 C18H21FN4，分子量 312.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H21FN4 的（1-(2-Cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane），其CAS登记号是 1707566-52-6，分子量为 312.38 g/mol。 （分子式 C18H21FN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1-(2-Cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21FN4
分子量312.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112765545 B, 授权公告日 2025-12-07.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111058220 A, 授权公告日 2022-08-10.
  3. Brown S R, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 9673701 B2, 2019-04-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2125, 6910-6938.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 781, (8), 7857-7877.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 157, 8596-8622.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2478, (4), 3047-3057.

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