CAS 1707566-59-3

4-Ethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707566-59-3
分子式C12H13NO4
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid CAS 1707566-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid，CAS 1707566-59-3），分子式 C12H13NO4，分子量 235.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707566-59-3 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepine-7-carboxylic acid），化学式 C12H13NO4，相对分子质量 235.24。 依据分子式为 C12H13NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（4-Ethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo f 1,4 oxazepine-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO4
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657113 A, 授权公告日 2025-03-21.
  2. 发明人张德明，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112304522 A, 授权公告日 2025-11-17.
  3. 发明人林芳，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134162 A, 授权公告日 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 613, 2048-2076.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2015, 1129-1140.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1946, (11), 8826-8829.

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