CAS 1707566-75-3
2-(5-Oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1707566-75-3 |
| 分子式 | C12H11N3O3 |
| 分子量 | 245.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-yl)acetic acid，CAS 号 1707566-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11N3O3，分子量 245.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(5-Oxo-2,3-dihydroimidazo1,2-cquinazolin-6(5H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1707566-75-3，化学分子式为 C12H11N3O3，分子量 245.23 g/mol。 （分子式 C12H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707566-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11N3O3 |
| 分子量 | 245.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538411 B, 授权公告日 2024-02-20.
- Stevens L M, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(5-Oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9953751 B2, 2017-09-16.
- Yamamoto T, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10793429 B2, 2022-11-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1359, (12), 6909-6934.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 270, 5253-5271.
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