CAS 1707567-06-3

4-(2-Fluorophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707567-06-3
分子式C12H7FN2S
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Fluorophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 1707567-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Fluorophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 号 1707567-06-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7FN2S，分子量 230.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H7FN2S 的（4-(2-Fluorophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1707567-06-3，分子量为 230.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为230.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707567-06-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7FN2S
分子量230.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113901846 B, 授权公告日 2021-11-06.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(2-Fluorophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117019143 B, 授权公告日 2015-04-27.
  3. 发明人林芳，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Fluorophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116176699 A, 授权公告日 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1146, (6), 801-816.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1688, 5652-5657.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Fluorophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 525, (5), 3951-3968.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 603, (9), 2194-2214.

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