CAS 1707568-29-3

(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707568-29-3
分子式C8H14N4
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl)methanamine CAS 1707568-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl)methanamine，CAS 1707568-29-3），分子式 C8H14N4，分子量 166.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1707568-29-3 对应的化合物（英文标识 (6,7,8,9-Tetrahydro-5H-1,2,4triazolo4,3-aazepin-9-yl)methanamine），化学式 C8H14N4，相对分子质量 166.22。 （分子式 C8H14N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：（(6,7,8,9-Tetrahydro-5H- 1,2,4 triazolo 4,3-a azepin-9-yl)methanamine，CAS 1707568-29-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116342 B, 授权公告日 2024-08-10.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of (6,7,8,9-Tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10622803 B2, 2021-11-28.
  3. 发明人胡光，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (6,7,8,9-Tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262360 B, 授权公告日 2016-11-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1880, (8), 8745-8771.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1890, (3), 4743-4768.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6,7,8,9-Tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1661, 3216-3226.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 2171, 7729-7736.

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