CAS 1707568-55-5

1-(Difluoromethyl)-3-iodo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707568-55-5
分子式C10H10F2INO
分子量325.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Difluoromethyl)-3-iodo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one CAS 1707568-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Difluoromethyl)-3-iodo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707568-55-5。分子式 C10H10F2INO，分子量 325.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10F2INO 的（1-(Difluoromethyl)-3-iodo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one），其CAS登记号是 1707568-55-5，分子量为 325.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707568-55-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F2INO
分子量325.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9519617 B2, 2019-11-25.
  2. 发明人王建平，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(Difluoromethyl)-3-iodo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108345381 A, 授权公告日 2015-08-07.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Difluoromethyl)-3-iodo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3594251 A1, 2021-09-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1837, (11), 2497-2500.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 114, (8), 9205-9231.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Difluoromethyl)-3-iodo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2024, (10), 1442-1465.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 465, 4775-4798.

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