CAS 1707568-93-1

Methyl 4,5-dichloro-3-methoxythiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707568-93-1
分子式C7H6Cl2O3S
分子量241.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4,5-dichloro-3-methoxythiophene-2-carboxylate CAS 1707568-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4,5-dichloro-3-methoxythiophene-2-carboxylate，CAS 1707568-93-1），分子式 C7H6Cl2O3S，分子量 241.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 4,5-dichloro-3-methoxythiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 1707568-93-1，化学分子式为 C7H6Cl2O3S，分子量 241.09 g/mol。 （分子式 C7H6Cl2O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Methyl 4,5-dichloro-3-methoxythiophene-2-carboxylate，CAS 1707568-93-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6Cl2O3S
分子量241.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112111998 B, 授权公告日 2021-03-04.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 4,5-dichloro-3-methoxythiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3306296 A1, 2016-08-12.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4,5-dichloro-3-methoxythiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3440513 A1, 2022-06-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1320, (2), 6618-6641.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 431, (3), 7932-7942.

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