CAS 1707571-79-6
1-Ethyl-4-(methoxycarbonyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1707571-79-6 |
| 分子式 | C8H10N2O4 |
| 分子量 | 198.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Ethyl-4-(methoxycarbonyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707571-79-6。分子式 C8H10N2O4，分子量 198.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707571-79-6 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-4-(methoxycarbonyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid），化学式 C8H10N2O4，相对分子质量 198.18。 （分子式 C8H10N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707571-79-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10N2O4 |
| 分子量 | 198.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570174 A, 授权公告日 2021-10-06.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-(methoxycarbonyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108526143 B, 授权公告日 2025-06-08.
- 发明人沈红梅，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-(methoxycarbonyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223692 B, 授权公告日 2024-11-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2305, (11), 5354-5374.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 414, (6), 1708-1730.
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