CAS 1707573-08-7
3-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 1707573-08-7 |
| 分子式 | C11H11BrN2O2S |
| 分子量 | 315.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707573-08-7 对应的（3-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11BrN2O2S，分子量 315.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为315.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11BrN2O2S 的（3-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1707573-08-7，分子量为 315.19 g/mol。 （分子式 C11H11BrN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：（3-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole，CAS 1707573-08-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrN2O2S |
| 分子量 | 315.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110845072 B, 授权公告日 2021-11-10.
- Mueller T, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11402614 B2, 2025-09-18.
- Klinger H, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10047333 B2, 2015-11-03.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2030, (8), 2304-2309.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 971, (7), 930-958.
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