CAS 1707576-32-6

3-(3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707576-32-6
分子式C17H18N4O
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-amine CAS 1707576-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707576-32-6。分子式 C17H18N4O，分子量 294.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H18N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C17H18N4O 的（3-(3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 1707576-32-6，分子量为 294.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（3-(3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4O
分子量294.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108924833 B, 授权公告日 2024-02-28.
  2. Schröder R, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10035100 B2, 2019-02-22.
  3. 发明人林芳，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976312 B, 授权公告日 2019-04-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2191, 309-318.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2327, (3), 6557-6581.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1612, 892-905.

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