CAS 1707576-39-3

5-Bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707576-39-3
分子式C9H4BrCl2N3O2
分子量336.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1707576-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1707576-39-3，分子式 C9H4BrCl2N3O2，分子量 336.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1707576-39-3，化学分子式为 C9H4BrCl2N3O2，分子量 336.96 g/mol。 （分子式 C9H4BrCl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707576-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4BrCl2N3O2
分子量336.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9386326 B2, 2017-11-04.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108671476 B, 授权公告日 2018-12-26.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116153901 A, 授权公告日 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2231, (1), 8627-8641.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2105, (5), 4563-4572.

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