CAS 1707579-41-6

1-(1-Hexyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707579-41-6
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Hexyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1707579-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Hexyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1707579-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(1-Hexyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1707579-41-6，化学分子式为 C14H21N3O3，分子量 279.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为279.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Hexyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11142531 B2, 2023-09-01.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1-Hexyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108386402 B, 授权公告日 2025-02-11.
  3. Roberts E F, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Hexyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9476942 B2, 2022-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 820, (7), 6968-6998.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2331, (11), 6570-6599.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Hexyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1215, (6), 1493-1505.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 2132, 7853-7876.

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