CAS 1707581-00-7

3-Bromo-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707581-00-7
分子式C11H11BrF2N2O2
分子量321.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene CAS 1707581-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Bromo-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene，CAS 1707581-00-7）属于药物标准品。分子式 C11H11BrF2N2O2，分子量 321.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707581-00-7 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene），化学式 C11H11BrF2N2O2，相对分子质量 321.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为321.12 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707581-00-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrF2N2O2
分子量321.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109490160 B, 授权公告日 2015-03-20.
  2. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. European Patent, EP 3307907 A1, 2017-09-27.
  3. 发明人王建平，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114789303 B, 授权公告日 2024-12-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1247, (11), 2087-2097.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1128, (6), 9347-9369.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 2279, (12), 2638-2658.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 136, 3016-3031.

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