CAS 1707581-21-2

N-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidin-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707581-21-2
分子式C12H14BrF3N2
分子量323.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidin-1-amine CAS 1707581-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidin-1-amine，CAS 号 1707581-21-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14BrF3N2，分子量 323.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidin-1-amine），CAS注册编号 1707581-21-2，化学分子式为 C12H14BrF3N2，分子量 323.15 g/mol。 依据分子式为 C12H14BrF3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidin-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrF3N2
分子量323.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115760720 A, 授权公告日 2021-02-21.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidin-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110433195 B, 授权公告日 2022-02-02.
  3. Chen K W, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidin-1-amine" [P]. US Patent, US 10538989 B2, 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1273, (6), 3803-3826.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1164, (2), 1700-1721.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidin-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1836, (12), 9467-9489.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 586, (5), 5616-5644.

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