CAS 1707585-74-7

(5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(4-fluorophenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707585-74-7
分子式C13H17FN4
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(4-fluorophenyl)methanamine CAS 1707585-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(4-fluorophenyl)methanamine，CAS 号 1707585-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17FN4，分子量 248.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17FN4 的（(5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(4-fluorophenyl)methanamine），其CAS登记号是 1707585-74-7，分子量为 248.30 g/mol。 （分子式 C13H17FN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（(5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(4-fluorophenyl)methanamine，CAS 1707585-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN4
分子量248.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114343743 A, 授权公告日 2021-10-11.
  2. 发明人沈红梅，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of (5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(4-fluorophenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113391263 B, 授权公告日 2023-09-19.
  3. 发明人韩伟，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(4-fluorophenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110378559 B, 授权公告日 2025-03-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1277, (6), 7028-7058.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1581, (9), 7871-7893.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(4-fluorophenyl)methanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1410, (5), 4626-4641.

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