CAS 1707586-53-5

2-Chloro-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707586-53-5
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylic acid CAS 1707586-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylic acid，CAS 1707586-53-5），分子式 C11H12ClNO3，分子量 241.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrido1,2-aazepine-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1707586-53-5，化学分子式为 C11H12ClNO3，分子量 241.67 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（2-Chloro-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrido 1,2-a azepine-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3308788 A1, 2019-12-27.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114071807 A, 授权公告日 2016-06-01.
  3. Brown S R, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11155241 B2, 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1620, 6391-6413.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 632, (11), 3465-3492.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1028, (7), 8781-8808.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2166, (3), 7473-7493.

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