CAS 1707587-06-1

1-(4-Methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707587-06-1
分子式C13H10N6O
分子量266.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile CAS 1707587-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1707587-06-1，分子式 C13H10N6O，分子量 266.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H10N6O 的（1-(4-Methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,2,4triazolo5,1-c1,2,4triazine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1707587-06-1，分子量为 266.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括266.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(4-Methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro- 1,2,4 triazolo 5,1-c 1,2,4 triazine-3-carbonitrile，CAS 1707587-06-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N6O
分子量266.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11694176 B2, 2015-03-04.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108677947 B, 授权公告日 2021-01-23.
  3. 发明人冯建国，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116317490 A, 授权公告日 2020-10-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 581, (3), 3161-3164.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 380, 9118-9132.

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