CAS 1707594-40-8

(1-(Piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707594-40-8
分子式C12H19N5O
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1707594-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 号 1707594-40-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N5O，分子量 249.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(1-(Piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1707594-40-8，化学分子式为 C12H19N5O，分子量 249.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为249.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1-(Piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 1707594-40-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N5O
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10236184 B2, 2015-06-16.
  2. Lee S K, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (1-(Piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11860793 B2, 2019-04-18.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11900126 B2, 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1994, (7), 3238-3249.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2350, (1), 2993-3003.

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