CAS 1707594-61-3

1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707594-61-3
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1707594-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1707594-61-3），分子式 C13H19N3O3，分子量 265.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C13H19N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1707594-61-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H19N3O3，相对分子质量 265.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3625751 A1, 2018-05-25.
  2. 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108366155 A, 授权公告日 2025-05-25.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114343658 B, 授权公告日 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1683, 6319-6335.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 800, 8652-8658.

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