CAS 1707602-32-1

2-Ethyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707602-32-1
分子式C10H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride CAS 1707602-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707602-32-1。分子式 C10H17N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Ethyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro4.5Dec-1-en-4-one hydrochloride），CAS注册编号 1707602-32-1，化学分子式为 C10H17N3O HCl，分子量 231.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为231.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（2-Ethyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro 4.5 Dec-1-en-4-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O HCl
分子量231.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109320875 B, 授权公告日 2022-12-27.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110889226 A, 授权公告日 2023-01-08.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115939139 B, 授权公告日 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1909, (10), 183-192.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1829, (4), 2386-2390.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2061, (8), 4127-4149.

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