CAS 1707602-45-6

(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707602-45-6
分子式C6H8F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride CAS 1707602-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707602-45-6。分子式 C6H8F3N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H8F3N3 HCl 的（(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1707602-45-6，分子量为 215.60 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括215.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1707602-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3N3 HCl
分子量215.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9291930 B2, 2020-01-05.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9269570 B2, 2016-08-23.
  3. 发明人胡光，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114197562 B, 授权公告日 2023-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1278, 5594-5623.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 935, 233-252.

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