CAS 1707603-46-0
1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1707603-46-0 |
| 分子式 | C12H17N3O3 |
| 分子量 | 251.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1707603-46-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O3，分子量 251.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H17N3O3 的（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707603-46-0，分子量为 251.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1707603-46-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N3O3 |
| 分子量 | 251.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110505453 A, 授权公告日 2016-02-24.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110180274 B, 授权公告日 2022-06-10.
- 发明人冯建国，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115411226 B, 授权公告日 2017-10-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1075, (6), 2324-2330.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 293, (11), 3711-3741.
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