CAS 1707609-00-4

3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707609-00-4
分子式C11H10Cl2N2O2S
分子量305.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole CAS 1707609-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707609-00-4。分子式 C11H10Cl2N2O2S，分子量 305.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 1707609-00-4，化学分子式为 C11H10Cl2N2O2S，分子量 305.18 g/mol。 （分子式 C11H10Cl2N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：（3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole，CAS 1707609-00-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N2O2S
分子量305.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116541799 B, 授权公告日 2025-09-15.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3067018 A1, 2021-05-13.
  3. Brown S R, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11975743 B2, 2015-10-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2271, (7), 2515-2529.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 260, (4), 2319-2349.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1746, (2), 8959-8972.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1671, 3544-3574.

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