CAS 1707609-45-7

5-Bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylnicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707609-45-7
分子式C11H13BrN2O2
分子量285.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylnicotinamide CAS 1707609-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 5-Bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylnicotinamide,CAS 1707609-45-7)属于药物标准品。分子式 C11H13BrN2O2,分子量 285.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为285.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13BrN2O2 的(5-Bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylnicotinamide),其CAS登记号是 1707609-45-7,分子量为 285.14 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为285.14 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度

应用场景:(5-Bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylnicotinamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrN2O2
分子量285.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,王建平,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234706 A, 授权公告日 2015-07-17.
  2. 发明人林芳,黄志刚,周伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylnicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222863 A, 授权公告日 2017-02-03.
  3. 发明人黄志刚,孙丽萍,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylnicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108035585 B, 授权公告日 2021-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 677, (5), 2999-3009.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2296, (12), 9376-9395.

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