CAS 1707609-79-7
Methyl 4-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 1707609-79-7 |
| 分子式 | C10H13ClO4S2 |
| 分子量 | 296.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707609-79-7 对应的（Methyl 4-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClO4S2，分子量 296.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为296.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 4-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 1707609-79-7，化学分子式为 C10H13ClO4S2，分子量 296.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为296.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707609-79-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13ClO4S2 |
| 分子量 | 296.79 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3149096 A1, 2023-08-24.
- Anderson J P, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9443330 B2, 2018-08-16.
- Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3486486 A1, 2018-11-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1976, (4), 3118-3132.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2165, (11), 5747-5775.
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